미국 식품의약국(FDA), 코로나 19호

지난주 미국 식품의약국(FDA)이 코로나 19호와 함께 플라즈마 긴급 승인을 준비하고 있을 때 앤서니 S 박사와 함께 혈장 승인을 준비했다. Fauci와 다른 최고 연방 의료 단체들이 치료에 대한 새로운 데이터를 주장하기 위해 나섰다. 두 고위 관리들에 따르면, 그것은 너무 약했다. 국립알레르기·감염병연구소 임상실장인 H. 클리퍼드 레인에 따르면 현재 더 많은 데이터가 검토되고 있어 승인이 보류 중이다. "긴급 승인은 가까운 시일 내에 여전히 내려질 수 있다"고 그는 말했다. 이 질병의 생존자들이 기증한 항체가 풍부한 혈장은 안전한 것으로 간주된다. 트럼프 대통령은 코 구슬 -19에서 살아남은 사람들의 혈관에 '아름다운 성분'으로 환영했다. 하지만, 임상 실험은 플라즈마가 코로나 바이러스와 싸우는 데 도..